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Focused cluster for SEA notification, classification, CLP updates, and labeling decisions.
Chemical labeling
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Guides focused on SDS software, MSDS authoring tools, and workflow automation.
SDS / MSDS service
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欧洲议会发布新版洗涤剂法规：以数字化与安全为核心的行业新阶段
2026年3月2日，欧洲议会正式发布了《（欧盟）2026/405号法规》， 为洗涤剂及表面活性剂确立了全面的新框架。 该法规取代了自2004年起施行的648/2004号《洗涤剂法规》， 开启了以现代化、数字化和消费者安全为核心的行业新阶段。
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《数据共享指南》已更新
2023年4月25日，土耳其环境、城市化与气候变化部对《数据共享指南》进行了更新，并将欧盟关于数据共享的2016/9号实施条例翻译整理后，编制了《数据共享规则文件》。
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化学品中UFI码的使用：安全与管理
UFI码（唯一配方标识符，Unique Formula Identifier）是一种用于保障化学混合物安全、并在紧急情况下实现快速响应的唯一识别代码。
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欧盟市场化学品标签UFI码检查已经启动！
如果不使用UFI码（唯一配方标识符，Unique Formula Identifier），在欧盟CLP法规（分类、标签和包装）框架下可能会引发各种问题。
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关于UFI码和PCN通报的全面指南：欧盟化学品法规合规专业指南
妥善管理UFI码和PCN通报流程，助您成为欧盟市场值得信赖的品牌。借助ChemRAS，轻松完成这一流程，助力业务增长。
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二氧化钛与致癌分类的撤销
二氧化钛是一种广泛应用于涂料、塑料、化妆品和食品等诸多行业的颜料。然而，其可吸入粉尘形态对健康的影响长期以来一直存在争议。
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SVHC物质——SVHC物质清单（KKDIK附件14候选物质）
高度关注物质（SVHC，Substances of Very High Concern）是欧盟REACH法规（Registration, Evaluation, Authorisation, and Restriction of Chemicals，化学品的注册、评估、授权和限制）项下定义的化学物质。
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SVHC候选清单新增3种物质
欧洲化学品管理局（ECHA）于2025年6月25日在SVHC（Substance of Very High Concern，高度关注物质）候选清单中新增了3种物质。此次更新后，候选清单条目总数已达到250项。
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什么是SDS软件（MSDS软件）？ChemRAS助力安全数据表编制解决方案
SDS（Safety Data Sheet，安全数据表）软件旨在帮助企业快速、合规地编制符合最新法规要求的安全数据表。工业企业、化学品生产商及职业安全专家经常使用此类软件。作为ChemRAS，我们将在本指南中介绍SDS软件的功能特点以及LogicSDS的优势。继续阅读，提升您的化学品安全管理水平！
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欧盟REACH法规附件17框架下新增限制规定
针对对健康和环境具有高危害性的PFAS（全氟和多氟烷基物质），备受关注的限制措施已正式发布。自2026年4月起，PFHxA（十一氟己酸）及其盐类和相关物质将在欧盟范围内受到限制。当然，这一更新未来也将在某个时间点适用于土耳其。
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毒物中心通报（PCN）：安全与法律要求
毒物中心通报（PCN）是欧盟CLP法规（分类、标签和包装 - Regulation (EC) No 1272/2008）下的一项制度，要求具有危害性（理化危害和/或健康危害）的化学混合物在投放市场前必须向相关毒物中心进行通报。
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MSDS的全称是什么？ChemRAS安全数据表指南
MSDS是"Malzeme Güvenlik Bilgi Formu"（物质安全数据表）的缩写，为化学品的安全使用提供必要信息。它是英文Material Safety Data Sheet的缩写。不过需要说明的是，如今法规中已不再使用MSDS这一缩写，而是改用SDS。作为ChemRAS，我们将在本指南中介绍MSDS的全称、目的、内容及其与欧盟法规的符合性。请继续阅读，提升您的化学品安全水平！
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微塑料的新限制措施与报告义务
欧盟关于化学品注册、评估、授权和限制的REACH法规，为保护环境和人体健康，针对微塑料出台了重要的新规定。为此，附件17／第78项对微塑料的使用、投放市场、标签标注和报告提出了新的义务要求。
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您何时需要一款GBF编制软件？
编制GBF意味着要制作一份详尽的文件，全面阐述危险化学品的特性、安全防护措施及环境影响。
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持久性有机污染物：对环境与健康的影响
持久性有机污染物（POPs）是指能够在环境中长期不降解，并在生物体内蓄积的化学物质。
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KKDIK法规下物质注册截止日期
根据KKDIK法规，物质的注册截止日期取决于化学物质的年度吨位及其危害分类。
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KKDIK法规与处罚
根据《30105号官方公报》刊登的《化学品注册、评估、授权与限制法规（KKDIK）》，年生产/进口化学物质1吨及以上的企业，必须履行相应的注册义务。目前，针对某一物质，可采用以下几种注册类型之一，但最终必须完成完整注册。
阅读更多 ->KKDIK（土耳其REACH）
2017年6月23日，土耳其环境与城市化部颁布了第30105号 KKDIK（化学品的注册、评估、许可和限制）法规，并在官方公报 上正式公布。
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《KKDIK法规实施细则》已确定
业界期待已久的《KKDIK法规实施细则》已由土耳其环境、城市化与气候变化部于2025年8月12日发布。
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临时注册加速推进，监管检查即将启动
土耳其环境、城市化与气候变化部就化学品清单编制工作，针对企业的个体临时注册义务发布了一项重要公告。根据该公告，所有物质的临时注册须于2026年9月30日前完成。
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致癌、致突变及生殖毒性物质（CMR）：法规、监管与工业应用
致癌、致突变及生殖毒性物质（CMR）是一类可能对人体健康造成严重影响的化学品。这些物质通过呼吸、皮肤接触或食入进入人体后，可能引发癌症、造成基因损伤或损害生殖系统。欧盟和土耳其均通过严格的法规，对这类物质的使用、加工和运输进行管理。
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持久性、生物累积性和毒性物质（PBT）：法规要求与行业影响
持久性、生物累积性和毒性物质（PBT）是指能够在环境中长期存留、在生物体内蓄积并产生毒性效应的化学品。由于具有这些特性，此类物质对人体健康和生态平衡均构成严重威胁。
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安全数据表（Safety Data Sheet – SDS/GBF）
安全数据表（Safety Data Sheet – SDS/GBF）是一份至关重要的综合性文件，旨在确保化学物质的安全使用，并支持保护员工健康与环境。
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内分泌干扰物质：法规、工业用途及其影响
内分泌干扰物质（EDC）是一类通过影响激素系统，对生物体的发育、生殖和免疫功能造成不良后果的化学物质。
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高持久性和高生物累积性物质（vPvB）：法规要求与行业应用
在化学品风险评估中，vPvB物质属于环境层面最需审慎对待的化合物之一。这类物质被定义为“高持久性和高生物累积性”（Very Persistent and Very Bioaccumulative，vPvB），因其在自然界中长期不易降解、且能在生物体内高比例蓄积的特性，对人体健康和生态系统均构成严重风险。
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符合CLP-SEA法规的标签标识
《物质和混合物分类、标签和包装（CLP-SEA）法规》（土耳其官方公报编号：28848）是欧盟为明确传达化学物质和混合物危害而制定的法规（CLP）及其在土耳其的官方对应法规（SEA）。
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欧盟CLP法规更新——ATP22
欧盟委员会对CLP法规（第1272/2008号（EC）法规）附件6所列的统一分类和标签清单进行了更新。随着此次更新，您在欧洲市场销售产品的分类和标签信息也可能需要相应更新。请及时核查相关信息，如需了解更多详情，请联系ChemRAS。
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面向欧洲国家出口化学产品的企业请注意：您准备好实施欧盟CLP法规的ATP21更新了吗？
技术进展修订21（ATP21）是欧盟在其CLP法规（（EC）No 1272/2008）框架下发布的技术性修订之一。ATP21根据化学物质分类和标签方面的最新科学进展，对相关法规进行更新。
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CLP法规更新！ATP23正式发布。
欧盟《分类、标签和包装法规》（Regulation (EC) No 1272/2008 - CLP法规）迎来更新。ATP23更新以COMMISSION DELEGATED REGULATION (EU) 2025/1222的编号正式发布
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